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FICHE EXAMEN
ACERULOPLASMINEMIE, HYPOCERULOPLASMINEMIE
Révisé le 12/02/2025 14:33:13
EXAMEN
ExamenACERULOPLASMINEMIE, HYPOCERULOPLASMINEMIE
Indications principalesSuspicion d'acéruloplasminémie ou hypocéruloplasminémie, trouble du métabolisme du fer
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE DE GENETIQUE MOLECULAIRE - GENETIQUE SOMATIQUE DES CANCERS
Renseignements cliniques obligatoiresOUI
SpécialitéGÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE (GM)
Code SILNGSV2
Sous-traitanceNON
Informations complémentaires - examenSynonymes : céruloplasmine génotypage, Gène CP
BONS / FICHES/DOCUMENTS
Bon prescription extérieur
Portail de prescription
PRELEVEMENT - TRANSPORT
Matrice/nature du prélèvement (extérieurs)1 tube de sang sur EDTA ou 5 µg d’ADN
Quantité minimaleSang : 2ml
Conservation avant envoi au laboratoire+4°C
Conditions d'acheminement de l'unité de soins vers le laboratoireA T° ambiante : au mieux dans la journée
A conserver à +4°C avant envoi
Conditions d'acheminement depuis un laboratoire extérieurConsentement pour examen des caractéristiques génétiques
Renseignements cliniques nécessaires (Fiche Clinico-Biologique CRFer)
Réception des analyses
RECEPTION COMMUNE DES ANALYSES PONTCHAILLOU
Contact laboratoireSecrétariat : 84271
REALISATION ANALYSE - RENDU DES RESULTATS
Méthode utiliséeSéquençage haut débit (NGS) - panel de gènes
Délai de disponibilité des résultats après réception au Laboratoire6 mois
Durée et température de conservation des échantillons au laboratoireSang total : 6 mois à +4°C
ADN extrait : indéfiniment à -20°C
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES
AccréditationExamen accrédité
Facturation
Code acte : N350 / N353
CotationTarification
Code acte : N350882,9 €
Code acte : N353194,4 €
Total1077,3 €
Information facturationCas index : RIHN N350(BHN 3270)
Etude familiale (mutation ponctuelle) : RIHN N353(BHN 720)
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